एनटी स्कैन क्या है? – What is NT Scan in Hindi?
NT Scan in Hindi | न्यूकल ट्रांसलूसेंसी (एनटी) स्कैन एक स्क्रीनिंग टेस्ट है जो गर्भावस्था के दौरान बच्चे के गले के पीछे की त्वचा के नुकल फोल्ड (nuchal fold) की मोटाई को मापने और उसमें बनने वाले द्रव की मात्रा का आकलन करने के लिए किया जाता है.
यह परीक्षण भ्रूण में डाउन सिंड्रोम (बच्चे में 21वें गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रति है, जो बौद्धिक और विकासात्मक देरी की ओर ले जाता है) जैसी आनुवंशिक समस्याओं (genetic problems) के जोखिम को निर्धारित करने में मदद करता है. हालांकि, बच्चे में ऐसी समस्याओं का पता लगाने के लिए एनटी स्कैन को एक निश्चित प्रक्रिया के रूप में इस्तेमाल नहीं किया जा सकता है.
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निदान की पुष्टि के लिए एमनियोसेंटेसिस (जेनेटिक डिसऑर्डर्स ,क्रोमोसोमल अब्नोर्मलिटीज़ और न्यूरल ट्यूब डिफेक्ट्स का पता लगाने के लिए एमनियोटिक फ्लूइड पर किया गया एक परीक्षण) और कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (जेनेटिक कंडीशंस और जन्मजात अक्षमताओं (congenital disabilities) का पता लगाने के लिए प्लेसेंटा कोशिकाओं पर किया गया एक परीक्षण) जैसे अन्य डायग्नोस्टिक टेस्ट की आवश्यकता होती है. आनुवंशिक स्थितियों के।
एनटी स्कैन के लिए वैकल्पिक शब्द डाउन सिंड्रोम, न्यूकल ट्रांसलूसेंसी, न्यूकल फोल्ड टेस्ट, प्रीनेटल जेनेटिक स्क्रीनिंग और न्यूकल फोल्ड स्कैन का उपयोग होता है.
एनटी स्कैन क्यों किया जाता है? – Why is NT scan done in Hindi?
गर्भवती महिलाओं को आमतौर पर गर्भावस्था के 11वें और 14वें सप्ताह के बीच एनटी स्कैन की सलाह दी जाती है. यह डाउन सिंड्रोम के लिए बच्चे की जांच के लिए किया जाता है.
यह स्कैन निम्नलिखित जेनेटिक कंडीशंस की भी जांच करने में मदत करता है:-
- जन्मजात हृदय रोग (congenital heart disease) ट्राइसॉमी 13 (ऐसी स्थिति जिसमें बच्चे में अतिरिक्त 13वां क्रोमोजोम होता है, जो जन्म के बाद शारीरिक असामान्यताएं और गंभीर बौद्धिक अक्षमता का कारण बनता है)
- डाउन सिंड्रोम, टर्नर सिंड्रोम (एक डिसऑर्डर, जिसमें, एक फीमेल बच्चा केवल एक एक्स गुणसूत्र (X chromosome) के साथ पैदा होता है)
- ट्राइसॉमी 18 (एक ऐसी स्थिति, जिसमें एक अतिरिक्त 18 वें क्रोमोसोम बच्चे में गंभीर विकासात्मक देरी का कारण बनता है, और बच्चा असामान्य आकार के साथ पैदा होता है सिर और हाथ बंधा हुआ हो सकता है.)
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NT स्कैन की तैयारी कैसे करते हैं? – How to prepare for NT Scan in Hindi?
टेस्ट से पहले पानी या अन्य तरल पदार्थ लेने की सिफारिश की जाती है, क्योंकि स्कैन के लिए पूर्ण मूत्राशय की आवश्यकता होती है. टेस्ट से पहले पेशाब करने से बचें.
एनटी स्कैन कैसे किया जाता है? – How is NT scan done in Hindi?
गर्भवती महिला को अपनी शर्ट उठाने और कमरबंद पहनने के लिए कहा जाता है. पोशाक पहनने वाली महिलाओं को अपने शरीर के निचले हिस्से को ढकने के लिए एक कपड़ा दिया जाएगा. एक बार मूत्राशय भर जाने के बाद, एनटी स्कैन निम्न प्रकार से किया जाता है:-
- महिला को टेस्ट मेज पर अपनी पीठ या बाजू के बल लेटने के लिए कहा जाता है.
- पेट पर एक जेल लगाया जाता है.
- एक ट्रांसड्यूसर डिवाइस (एक हैंडहेल्ड डिवाइस जो अल्ट्रासाउंड तरंगों का उत्सर्जन करता है) को जेल पर दबाया जाता है और पेट के ऊपर ले जाया जाता है.
- ट्रांसड्यूसर छवियों को कैप्चर करता है, जो मॉनिटर पर प्रदर्शित होते हैं.
- टेक्नोलॉजिस्ट बच्चे की गर्दन के पीछे एकत्रित द्रव की मोटाई को मापता है.
- एक बार टेस्ट पूरा हो जाने के बाद, त्वचा से जेल को मिटा दिया जाता है, और महिला को पेशाब करने के लिए कहा जाता है. इस टेस्ट को करने में लगभग 20 मिनट लगते हैं.
एनटी स्कैन से जुड़े कोई जोखिम नहीं हैं.
एनटी स्कैन के परिणामों का क्या मतलब है? – What do NT scan results mean in Hindi?
जैसे-जैसे गर्भावस्था आगे बढ़ती है, NT माप बढ़ता जाता है. एक ही उम्र के भ्रूणों की तुलना में माप जितना अधिक होगा, कुछ आनुवंशिक विकारों का जोखिम उतना ही अधिक होता है.
सामान्य परिणाम – NT scan normal range in Hindi
एक सामान्य एनटी स्कैन बच्चे में डाउन सिंड्रोम या अन्य आनुवंशिक विकारों की अनुपस्थिति को इंगित करता है. नाक की तह के निम्नलिखित माप आनुवंशिक विकारों के कम जोखिम का संकेत देते हैं:
- 11 सप्ताह में 2 मिमी तक का मापन.
- 13 सप्ताह, 6 दिन में 2.8 मिमी तक का मापन
असामान्य परिणाम – NT Scan Abnormal Report
बच्चे की गर्दन के पीछे तरल पदार्थ की सामान्य मात्रा से अधिक होना निम्नलिखित स्थितियों के उच्च जोखिम को दर्शाता है:-
- जन्मजात हृदय रोग (congenital heart disease)
- ट्राइसॉमी 13 (Patau’s syndrome)
- डाउन सिंड्रोम (Down Syndrome)
- टर्नर सिंड्रोम (Turner Syndrome)
- ट्राइसॉमी 18 (Edward Syndrome)
यदि असामान्यता की पहचान करने के लिए एनटी स्कैन पर असामान्य परिणाम प्राप्त होते हैं, तो एमनियोसेंटेसिस जैसे अन्य परीक्षणों का आदेश दिया जाता है.
एनटी स्कैन की लागत – NT Scan Cost
भारत में NT स्कैन की अलग-अलग कीमत हो सकती है. एनटी स्कैन की लागत उस जगह के डायग्नोस्टिक सेंटर पर निर्भर करती है.
यहां हम समझने के लिए अलग-अलग शहरों में अनुमानित कीमत बता रहे हैं.
भारत में एनटी स्कैन की लागत | मूल्य सीमा |
दिल्ली | ₹ 900 - ₹ 2000 |
मुंबई | ₹ 500 - ₹ 3500 |
चेन्नई | ₹ 700 - ₹ 2000 |
कोलकाता | ₹ 700 - ₹ 3500 |
हैदराबाद | ₹ 600 - ₹ 2100 |
बंगलौर | ₹ 500 - ₹ 2000 |
(डिस्क्लेमर : लेख के इस भाग में दी गई जानकारी केवल शैक्षिक उद्देश्यों के लिए है। सटीक निदान करने के लिए सभी परिणामों को रोगी के डेटा के साथ चिकित्सकीय रूप से सहसंबद्ध होना चाहिए।)
संदर्भ
- Michigan Medicine: University of Michigan [internet]; Nuchal Translucency Screening Test: How To Prepare
- Michigan Medicine: University of Michigan [internet]; Nuchal Translucency Screening Test: How It Is Done
- Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Fetal aneuploidies. In: Coady AM, Bower S, eds. Twining’s Textbook of Fetal Abnormalities. 3rd ed. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015:chap 2.
- Walsh JM, D’Alton ME. Nuchal translucency. In: Copel JA, D’Alton ME, Feltovich H, et al., eds. Obstetric Imaging: Fetal Diagnosis and Care. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 45