डीएनए टेस्ट – DNA Test in Hindi

DNA Test in Hindi | डीएनए टेस्ट एक प्रकार का जेनेटिक टेस्ट है जिसका उपयोग किसी जेनेटिक डिसऑर्डर का पता लगाने  या लीगल उद्देश्य के लिए पाटर्निटी (paternity) साबित करने के लिए डीएनए सीक्वेंस का स्टडी करने के लिए किया जाता है.

डीएनए या डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (deoxyribonucleic acid) मूल रूप से एक जेनेटिक कोड है जो माता-पिता दोनों से उनके बच्चों तक जानकारी ले जाता है. यह सभी के लिए एक यूनिक कोड है, क्योंकि अलग-अलग लोगों को अपने माता-पिता से जीन के अलग-अलग सेट में मिलते हैं. यह व्यक्ति के फॅमिली हिस्ट्री का पता लगाने के लिए भी किया जा सकता है.

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डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) टेस्ट क्या है? – What is a deoxyribonucleic acid (DNA) test in Hindi?

डीएनए टेस्ट या  जेनेटिक टेस्ट, जेनेटिक डिसऑर्डर्स की पहचान कर सकता है जो किसी व्यक्ति के जीन, क्रोमोजोम या प्रोटीन में परिवर्तन के कारण उत्पन्न हो सकते हैं. ह्यूमन बॉडी की प्रत्येक सेल्स में उसके नुक्लेउस के भीतर डीएनए स्ट्रैंड (DNA strand) होता है. डीएनए स्ट्रैंड पर एक पर्टिकुलर सीक्वेंस को जीन कहा जाता है, जो आनुवंशिकता (heredity) को कण्ट्रोल करता है, चाहे वह एक्सटर्नल फिजिकल चैरेक्टरिस्टिक्स हों या इंटरनल फैक्टर्स, जैसे ब्लड ग्रुप या बीमारी की उपस्थिति या अनुपस्थिति. 

क्रोमोसोम बनाने के लिए डीएनए स्ट्रैंड्स एक साथ कसकर पैक रहता है. प्रत्येक ह्यूमन सेल्स में 23 जोड़े क्रोमोजोम होते हैं. 

डीएनए टेस्ट तीन लेवल्सपर किया जा सकता है :-

• मॉलिक्युलर :- मॉलिक्युलर लेवल पर, कम लंबाई वाले डीएनए स्ट्रैंड्स, यानी सिंगल जीन का स्टडीज उन म्यूटेशन्स (mutations) की पहचान करने के लिए किया जाता है जो सिकल सेल एनीमिया (sickle cell anemia) जैसे जेनेटिक डिसऑर्डर्स को जन्म दे सकते हैं.
• क्रोमोसोमल :- क्रोमोसोमल लेवल पर, डाउन सिंड्रोम जैसी क्रोमोसोमल अब्नोर्मलिटीज़ की पहचान करने के लिए क्रोमोसोमल पेयर्स (chromosomal pairs) का टेस्ट किया जाता है.
• बायो केमीकल  :- प्रोटीन लेवल पर जेनेटिक डिसऑर्डर्स के लिए बायो केमिकल टेस्ट भी किए जाते हैं. कई जीन बॉडी में एंजाइम और प्रोटीन के लिए एनकोड (encode) करते हैं , जो मेटाबोलिक एक्टिविटी  को कण्ट्रोल करता है. इस प्रकार, बायोकैमिकल टेस्ट, मेटाबोलिज्म में निहित दोषों (underlying defects) का पता लगाने में मदद करते हैं.

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डीएनए टेस्ट क्यों किया जाता है? – Why is the DNA test done in Hindi?

निम्नलिखित कारणों से डीएनए टेस्ट किया जाता है :-

• प्रीसिम्पटोमैटिक टेस्ट :- यह पहचानने के लिए किया जाता है कि रोग के लक्षणों के प्रकट होने से पहले किसी व्यक्ति में डिफेक्टिव जीन (defective gene) मौजूद हैं या नहीं.
• डायग्नोस्टिक टेस्ट :- यह कन्फर्म करने के लिए किया जाता है कि रोगी में दिखा संकेत और लक्षण, जेनेटिक अब्नोर्मलिटीज़ के कारण हैं या नहीं.
• कर्रिएर टेस्ट :- यह पता लगाने के लिए किया जाता है कि क्या कोई कपल अपनी नेक्स्ट जनरेशन में गंभीर जन्मजात विकारों (congenital disorders) की प्रेडिक्ट (predict) करने के लिए रेसेस्सिव जीन (recessive genes) का कर्रिएर है या नहीं.
• प्रीनेटल जेनेटिक टेस्ट :- यदि अल्ट्रासाउंड स्कैन में फ़ीटस में कोई असामान्यता पाई जाती है, तो होने वाले माता-पिता को इस टेस्ट की सलाह दी जाती है.

डीएनए टेस्ट की तैयारी कैसे होता है? – How to prepare for a DNA test in Hindi?

डीएनए टेस्ट के लिए किसी विशेष फिजिकल प्रिपरेशन की आवश्यकता नहीं होती है. हालाँकि, मेन्टल प्रिपरेशन की जरुरत होती है, और इस टेस्ट से गुजरने वाले व्यक्ति को इसके बेनिफिट्स, लिमिटेशंस और जोखिमों के बारे में इन्फॉर्म किया जाना चाहिए. उन्हें उन पॉसिबल इफेक्ट्स के बारे में भी शिक्षित किया जाना चाहिए जो टेस्ट के रिजल्ट उनके जीवन पर पड़ सकते हैं.

डीएनए टेस्ट कैसे किया जाता है? – How is DNA test done in Hindi?

एक व्यक्ति के लार (saliva), ब्लड, यूरिन, बाल, बॉडी के टिस्सुस  या बोन मेरो सैंपल  लेकर डीएनए टेस्ट किया जाता है. इस टेस्ट को करने का एक सरल तरीका है, एक बक्कल स्मीयर (buccal smear) लेना, यानी एक कॉटन सवाब (cotton swab) का उपयोग करके मुंह के अंदर का स्मीयर. सैंपल को किसी भी जेनेटिक, क्रोमोसोमल या प्रोटीन अब्नोर्मलिटीज़ के टेस्ट के लिए लैब में भेजा जाता है.

प्रीनेटल जेनेटिक टेस्ट के मामले में, एमनियोसेंटेसिस या कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (chorionic villus sampling) नामक एक प्रोसीजर की जाती है. एमनियोसेंटेसिस फ़ीटस की किसी भी अब्नोर्मलिटीज़ का पता लगाने के लिए एमनियोटिक फ्लूइड का टेस्ट करने की एक प्रक्रिया है. एमनियोटिक फ्लूइड गर्भ में मौजूद होता है और फ़ीटस को पोषण देता है. प्रक्रिया के लिए, एमनियोटिक बैग में अल्ट्रासोनोग्राफी की सहायता से एक सुई डालकर फ्लूइड को कलेक्ट किया जाता है. 

यह आमतौर पर प्रेगनेंसी के 15वें से 20वें सप्ताह में किया जाता है. तरल पदार्थ निकालने से पहले पेट के चारों ओर एनेस्थीसिया (Anesthesia) दिया जाता है, और पूरी प्रक्रिया 30 मिनट से अधिक नहीं चलती है.

प्लेसेंटा तक पहुंचने के लिए योनि और गर्भाशय ग्रीवा के माध्यम से एक पतली प्लास्टिक ट्यूब को पारित करके कोरियोनिक विलस सैंपलिंग किया जा सकता है. यह पेट के माध्यम से गर्भाशय में और अंत में प्लेसेंटा में सुई डालकर भी किया जा सकता है.

डीएनए टेस्ट के परिणाम क्या बताते हैं? – What do DNA test results tell in Hindi?

सामान्य परिणाम 

यदि किसी पर्टिकुलर डिसऑर्डर के लिए किया गया डायग्नोस्टिक ​​डीएनए टेस्ट नेगेटिव है, तो इसका तात्पर्य है कि व्यक्ति में पर्टिकुलर जीन, क्रोमोसोमल या प्रोटीन अब्नोर्मलिटीज़ मौजूद नहीं है.

यदि एक कर्रिएर टेस्ट किया जाता है और रिजल्ट नेगेटिव होते हैं, तो इसका अर्थ है कि व्यक्ति में रोग के लिए जीन नहीं है.

नेगेटिव प्रीनेटल टेस्ट के रिजल्ट बताते हैं कि फ़ीटस में कंजेनिटल अब्नोर्मलिटीज़ नहीं हैं. हालांकि, यह संभव है कि किया गया टेस्ट सभी जेनेटिक डिसऑर्डर के बारे में पूरा  नहीं था और यह कुछ जेनेटिक म्युटेशन से चूक गया है जो डिसऑर्डर का कारण बन सकते हैं. जेनेटिक डिसऑर्डर को निश्चित रूप से बाहर करने के लिए और एडिशनल टेस्ट की जरुरत हो सकती है.

असामान्य परिणाम

किसी भी डीएनए टेस्ट के पॉजिटिव  रिजल्ट से पता चलता है कि एक पर्टिकुलर जीन, क्रोमोजोम या इंटरेस्ट के प्रोटीन की पहचान की गई है.

डायग्नोस्टिक टेस्ट के मामले में, एक पॉजिटिव रिजल्ट  डॉक्टर को डिजीज का डायग्नोसिस करने और उसके अनुशार ट्रीटमेंट प्रदान करने की अनुमति देता है.

उदाहरण के लिए, एक महिला जो ह्यूमन एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर -2 (HER-2) जीन के लिए पॉजिटिव रिजल्ट करती है, जो ब्रैस्ट कैंसर से पीड़ित कुछ रोगियों में सामान्य से अधिक व्यक्त की जाती है, प्रभावी रूप से ट्रेस्टुजुमाब (trastuzumab) नामक दवा के साथ इलाज किया जा सकता है जो विशेष रूप से टारगेट करता है. एचईआर -2 जीन, इस दवा का उन रोगियों में प्रभावी ढंग से उपयोग नहीं किया जा सकता है जो इस जीन के लिए एक नेगेटिव टेस्ट रिजल्ट दिखाते हैं.

भविष्यसूचक/पूर्व-लक्षणजन्य जेनेटिक टेस्ट में पॉजिटिव रिजल्ट का अर्थ यह नहीं होना चाहिए कि व्यक्ति उस डिसऑर्डर से पीड़ित होगा; हालाँकि, यह भविष्य की समस्याओं के लिए स्वयं को तैयार करने और आवश्यक स्वास्थ्य सावधानियाँ बरतने का एक अच्छा तरीका है.

एक प्रीनेटल डायग्नोस्टिक टेस्ट जो स्पेसिफिक जेनेटिक अब्नोर्मलिटीज़ के लिए एक पॉजिटिव रिजल्ट दिखाता है, यह दर्शाता है कि जन्म के समय बच्चे को उस डिसऑर्डर से सबसे अधिक पीड़ित होने की संभावना है. डाउन सिंड्रोम (Down syndrome), एडवर्ड सिंड्रोम (Edward syndrome) और एक्स-लिंक्ड रिसेसिव डिसऑर्डर (X-linked recessive disorders) जैसे विकारों का पता प्रीनेटल डायग्नोस्टिक डीएनए टेस्ट के जरिए लगाया जा सकता है. माता-पिता को परिवार की वित्तीय क्षमताओं और व्यक्तिगत विश्वासों के आधार पर एक सूचित निर्णय लेने की प्रक्रिया के लिए परामर्श देना चाहिए.

डीएनए टेस्ट की कीमत – DNA Test Price in India in Hindi

भारत के विभिन्न शहरों में डीएनए टेस्ट की कीमत ₹ 5000 से ₹ 80000 के बीच भिन्न हो सकता है. यह टेस्ट और लैब के सर्विसेज में शामिल किए जा रहे पैरामीटर्स पर डिपेंड  कर सकता है.

शहर के अनुशार डीएनए टेस्ट की कीमत

(डिस्क्लेमर : लेख के इस भाग में दी गई जानकारी केवल शैक्षिक उद्देश्यों के लिए है. सटीक निदान करने के लिए सभी परिणामों को रोगी के डेटा के साथ चिकित्सकीय रूप से सहसंबद्ध होना चाहिए.)

संदर्भ

1. Medlineplus: Genetics (ND) U.S. National Library of Medicine. National Institutes of Health. 
2. Clinical genetic testing (ND) Pathology Tests Explained. 
3. What happens -Amniocentesis (ND) NHS choices.
4. Elsevier (ND) Avery’s diseases of the newborn, Avery’s Diseases of the Newborn – 10th Edition. 
5. Genetics (ND) MedlinePlus. U.S. National Library of Medicine. 
6. Elsevier (ND) Creasy and Resnik’s maternal-fetal medicine: Principles and practice, Creasy and Resnik’s Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice – 8th Edition.